Про внесення змін до деяких наказів МОЗ
Тип: МОЗ України
Видавник: Міністерство охорони здоров'я України
Номер: z1524-16
Прийнято: 2016-11-09
Чинна редакція від: 2016-11-09
Стан: in_force
Rada ID: z1524-16
МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ’Я УКРАЇНИ
НАКАЗ
09.11.2016 № 1197
Зареєстровано в Міністерстві
юстиції України
24 листопада 2016 р.
за № 1524/29654
Про внесення змін до деяких наказів МОЗ
Відповідно до абзацу четвертого пункту 9 постанови Кабінету Міністрів України від 10 вересня 2014 року № 442 "Про оптимізацію системи центральних органів виконавчої влади", Положення про Міністерство охорони здоров'я України, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 25 березня 2015 року № 267, та з метою приведення власних нормативно-правових актів у відповідність до чинного законодавства України НАКАЗУЮ:
1. Затвердити Зміни до деяких наказів МОЗ, що додаються.
2. Управлінню фармацевтичної діяльності та якості фармацевтичної продукції забезпечити подання цього наказу в установленому порядку на державну реєстрацію до Міністерства юстиції України.
3. Наказ набирає чинності з дня його офіційного опублікування.
4. Контроль за виконанням наказу покласти на заступника Міністра Ілика Р.Р.
В.о. Міністра
У. Супрун
ЗАТВЕРДЖЕНО
Наказ Міністерства
охорони здоров'я України
09.11.2016 № 1197
Зареєстровано в Міністерстві
юстиції України
24 листопада 2016 р.
за № 1524/29654
ЗМІНИ
до деяких наказів МОЗ
1. У тексті Порядку встановлення заборони (тимчасової заборони) та поновлення обігу лікарських засобів на території України, затвердженому наказом МОЗ від 22 листопада 2011 року № 809, зареєстрованому в Міністерстві юстиції України 30 січня 2012 року за № 126/20439 (зі змінами), та додатку до нього слова "Держлікслужба України" у всіх відмінках замінити словом "Держлікслужба" у відповідному відмінку.
2. У Порядку проведення підтвердження відповідності умов виробництва лікарських засобів вимогам належної виробничої практики, затвердженому наказом МОЗ від 27 грудня 2012 року № 1130, зареєстрованому в Міністерстві юстиції України 21 січня 2013 року за № 133/22665 (у редакції наказу МОЗ від 22 липня 2015 року № 452):
1) у тексті Порядку слова "Держлікслужба України" у всіх відмінках замінити словом "Держлікслужба" у відповідному відмінку;
2) в абзаці шостому пункту 2 розділу I слова "Державною службою України з лікарських засобів (далі - Держлікслужба України)" замінити словом "Держлікслужбою";
3) у додатках:
у додатках 1, 2 слова "Державна служба України з лікарських засобів" замінити словом "Держлікслужба";
у додатку 3 слова "Державна служба України з лікарських засобів (Держлікслужба України)", "State Administration of Ukraine on Medicinal Products (SAUMP)" замінити відповідно словами "Державна служба України з лікарських засобів та контролю за наркотиками (Держлікслужба)", "State Serviсе of Ukraine on Medicinal Products and Drugs Control";
у додатку 4 слово "України" виключити;
у додатку 8 слова "Державна служба України з лікарських засобів" замінити словами "Державна служба України з лікарських засобів та контролю за наркотиками", слова "Держлікслужба України" у всіх відмінках замінити словом "Держлікслужба" у відповідному відмінку;
у додатку 9 слова "Державна служба України з лікарських засобів" замінити словами "Державна служба України з лікарських засобів та контролю за наркотиками";
у тексті примітки до додатка 11 слово "України" виключити.
3. У Порядку перевірки перед видачею ліцензії на провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової, роздрібної торгівлі лікарськими засобами, затвердженому наказом МОЗ від 11 липня 2012 року № 513, зареєстрованому в Міністерстві юстиції України 26 липня 2012 року за № 1262/21574 (зі змінами):
1) у пункті 1.1 розділу I слова "Державною службою України з лікарських засобів (далі - Держлікслужба України) та її територіальними органами - державними службами з лікарських засобів в Автономній Республіці Крим, областях, містах Києві та Севастополі (далі - територіальні органи Держлікслужби)" замінити словами "Держлікслужбою та її територіальними органами";
2) у тексті Порядку слова "Держлікслужба України" у всіх відмінках замінити словом "Держлікслужба" у відповідному відмінку;
3) у додатку 1 слова "Державна служба України з лікарських засобів" у всіх відмінках замінити словами "Державна служба України з лікарських засобів та контролю за наркотиками" у відповідних відмінках, слова "Держлікслужби України" замінити словом "Держлікслужби".
4. У тексті Положення про порядок проведення атестації провізорів, затвердженого наказом МОЗ від 12 грудня 2006 року № 818, зареєстрованого в Міністерстві юстиції України 26 грудня 2006 року за № 1366/13240 (зі змінами), слова "державні служби з лікарських засобів в Автономній Республіці Крим, областях, містах Києві та Севастополі" у всіх відмінках замінити словами "територіальні органи Держлікслужби" у відповідних відмінках, слова "Державна служба України з лікарських засобів" у всіх відмінках замінити словом "Держлікслужба" у відповідному відмінку.
5. У тексті Порядку здійснення нагляду за побічними реакціями лікарських засобів, дозволених до медичного застосування, затвердженому наказом МОЗ від 27 грудня 2006 року № 898, зареєстрованому в Міністерстві юстиції України 29 січня 2007 року за № 73/13340 (зі змінами), слова "Державна служба України з лікарських засобів", "Держлікслужба України" у всіх відмінках замінити відповідно словами "Державна служба України з лікарських засобів та контролю за наркотиками", "Держлікслужба" у відповідних відмінках.
Начальник Управління
фармацевтичної діяльності
та якості
фармацевтичної продукції
Т.М. Лясковський