# Про внесення змін до деяких наказів МОЗ **Тип:** МОЗ України **Видавник:** Міністерство охорони здоров'я України **Номер:** z1524-16 **Прийнято:** 2016-11-09 **Чинна редакція від:** 2016-11-09 **Стан:** in_force **Rada ID:** `z1524-16` --- > МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ’Я УКРАЇНИ > > НАКАЗ > > 09.11.2016  № 1197 > > Зареєстровано в Міністерстві > > юстиції України > > 24 листопада 2016 р. > > за № 1524/29654 > > Про внесення змін до деяких наказів МОЗ > > Відповідно до [абзацу четвертого](rada:442-2014-%D0%BF) пункту 9 постанови Кабінету Міністрів України від 10 вересня 2014 року № 442 "Про оптимізацію системи центральних органів виконавчої влади", [Положення про Міністерство охорони здоров'я України](rada:267-2015-%D0%BF), затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 25 березня 2015 року № 267, та з метою приведення власних нормативно-правових актів у відповідність до чинного законодавства України НАКАЗУЮ: > > **1.** Затвердити Зміни до деяких наказів МОЗ, що додаються. > > **2.** Управлінню фармацевтичної діяльності та якості фармацевтичної продукції забезпечити подання цього наказу в установленому порядку на державну реєстрацію до Міністерства юстиції України. > > **3.** Наказ набирає чинності з дня його офіційного опублікування. > > **4.** Контроль за виконанням наказу покласти на заступника Міністра Ілика Р.Р. > > В.о. Міністра > > У. Супрун > > ЗАТВЕРДЖЕНО > > Наказ Міністерства > > охорони здоров'я України > > 09.11.2016 № 1197 > > Зареєстровано в Міністерстві > > юстиції України > > 24 листопада 2016 р. > > за № 1524/29654 > > ЗМІНИ > > до деяких наказів МОЗ > > **1.** У тексті [Порядку встановлення заборони (тимчасової заборони) та поновлення обігу лікарських засобів на території України](rada:z0126-12), затвердженому наказом МОЗ від 22 листопада 2011 року № 809, зареєстрованому в Міністерстві юстиції України 30 січня 2012 року за № 126/20439 (зі змінами), та додатку до нього слова "Держлікслужба України" у всіх відмінках замінити словом "Держлікслужба" у відповідному відмінку. > > **2.** У [Порядку проведення підтвердження відповідності умов виробництва лікарських засобів вимогам належної виробничої практики](rada:z0133-13), затвердженому наказом МОЗ від 27 грудня 2012 року № 1130, зареєстрованому в Міністерстві юстиції України 21 січня 2013 року за № 133/22665 (у редакції наказу МОЗ від 22 липня 2015 року № 452): > > - **1)** у тексті [Порядку](rada:z0133-13) слова "Держлікслужба України" у всіх відмінках замінити словом "Держлікслужба" у відповідному відмінку; > > - **2)** в [абзаці шостому](rada:z0133-13) пункту 2 розділу I слова "Державною службою України з лікарських засобів (далі - Держлікслужба України)" замінити словом "Держлікслужбою"; > > - **3)** у [додатках](rada:z0133-13): > > у [додатках 1](rada:z0133-13), [2](rada:z0133-13) слова "Державна служба України з лікарських засобів" замінити словом "Держлікслужба"; > > у [додатку 3](rada:z0133-13) слова "Державна служба України з лікарських засобів (Держлікслужба України)", "State Administration of Ukraine on Medicinal Products (SAUMP)" замінити відповідно словами "Державна служба України з лікарських засобів та контролю за наркотиками (Держлікслужба)", "State Serviсе of Ukraine on Medicinal Products and Drugs Control"; > > у [додатку 4](rada:z0133-13) слово "України" виключити; > > у [додатку 8](rada:z0133-13) слова "Державна служба України з лікарських засобів" замінити словами "Державна служба України з лікарських засобів та контролю за наркотиками", слова "Держлікслужба України" у всіх відмінках замінити словом "Держлікслужба" у відповідному відмінку; > > у [додатку 9](rada:z0133-13) слова "Державна служба України з лікарських засобів" замінити словами "Державна служба України з лікарських засобів та контролю за наркотиками"; > > у тексті примітки до [додатка 11](rada:z0133-13) слово "України" виключити. > > **3.** У [Порядку перевірки перед видачею ліцензії на провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової, роздрібної торгівлі лікарськими засобами](rada:z1262-12), затвердженому наказом МОЗ від 11 липня 2012 року № 513, зареєстрованому в Міністерстві юстиції України 26 липня 2012 року за № 1262/21574 (зі змінами): > > - **1)** у [пункті 1.1](rada:z1262-12) розділу I слова "Державною службою України з лікарських засобів (далі - Держлікслужба України) та її територіальними органами - державними службами з лікарських засобів в Автономній Республіці Крим, областях, містах Києві та Севастополі (далі - територіальні органи Держлікслужби)" замінити словами "Держлікслужбою та її територіальними органами"; > > - **2)** у тексті [Порядку](rada:z1262-12) слова "Держлікслужба України" у всіх відмінках замінити словом "Держлікслужба" у відповідному відмінку; > > - **3)** у [додатку 1](rada:z1262-12) слова "Державна служба України з лікарських засобів" у всіх відмінках замінити словами "Державна служба України з лікарських засобів та контролю за наркотиками" у відповідних відмінках, слова "Держлікслужби України" замінити словом "Держлікслужби". > > **4.** У тексті [Положення про порядок проведення атестації провізорів](rada:z1366-06), затвердженого наказом МОЗ від 12 грудня 2006 року № 818, зареєстрованого в Міністерстві юстиції України 26 грудня 2006 року за № 1366/13240 (зі змінами), слова "державні служби з лікарських засобів в Автономній Республіці Крим, областях, містах Києві та Севастополі" у всіх відмінках замінити словами "територіальні органи Держлікслужби" у відповідних відмінках, слова "Державна служба України з лікарських засобів" у всіх відмінках замінити словом "Держлікслужба" у відповідному відмінку. > > **5.** У тексті [Порядку здійснення нагляду за побічними реакціями лікарських засобів, дозволених до медичного застосування](rada:z0073-07), затвердженому наказом МОЗ від 27 грудня 2006 року № 898, зареєстрованому в Міністерстві юстиції України 29 січня 2007 року за № 73/13340 (зі змінами), слова "Державна служба України з лікарських засобів", "Держлікслужба України" у всіх відмінках замінити відповідно словами "Державна служба України з лікарських засобів та контролю за наркотиками", "Держлікслужба" у відповідних відмінках. > > Начальник Управління > > фармацевтичної діяльності > > та якості > > фармацевтичної продукції > > Т.М. Лясковський