Про затвердження Змін до деяких нормативно-правових актів Міністерства охорони здоров'я України
Тип: МОЗ України
Видавник: Міністерство охорони здоров'я України
Номер: z0417-26
Прийнято: 2026-02-19
Чинна редакція від: 2026-02-19
Стан: in_force
Rada ID: z0417-26
МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ’Я УКРАЇНИ
НАКАЗ
19.02.2026 № 203
Зареєстровано в Міністерстві
юстиції України
30 березня 2026 року
за № 417/45811
Про затвердження Змін до деяких нормативно-правових актів Міністерства охорони здоров’я України
Відповідно до частини другої статті 6, статті 32-2 Закону України «Про основні принципи та вимоги до безпечності та якості харчових продуктів», абзацу шостого підпункту 14 пункту 4, пункту 8 Положення про Міністерство охорони здоров’я України, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 25 березня 2015 року № 267 (у редакції постанови Кабінету Міністрів України від 24 січня 2020 року № 90), пункту 4 підрозділу I розділу 1 Всеохоплюючої стратегії імплементації Глави IV (Санітарні та фітосанітарні заходи) Розділу IV «Торгівля і питання, пов’язані з торгівлею» Угоди про асоціацію між Україною, з однієї сторони, та Європейським Союзом, Європейським співтовариством з атомної енергії і їхніми державами-членами, з іншої сторони, схваленої розпорядженням Кабінету Міністрів України від 24 лютого 2016 року № 228-р, пунктів 229-231 Плану заходів з виконання Угоди про асоціацію між Україною, з однієї сторони, та Європейським Союзом, Європейським співтовариством з атомної енергії і їхніми державами-членами, з іншої сторони, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 25 жовтня 2017 року № 1106, та з метою приведення у відповідність до вимог законодавства України,
НАКАЗУЮ:
1. Затвердити Зміни до деяких нормативно-правових актів Міністерства охорони здоров’я України, що додаються.
2. Установити, що дієтичні добавки, що відповідали вимогам, що діяли до набрання чинності цим наказом, але не відповідають вимогам Закону України від 05 грудня 2024 року № 4122-IX «Про внесення змін до деяких законів України щодо удосконалення регулювання виробництва та обігу дієтичних добавок, врегулювання інших питань у сфері охорони здоров’я», можуть ввозитися на митну територію України, вироблятися та/або вводитися та перебувати в обігу відповідно до вимог абзацу другого пункту 2 розділу II «Прикінцеві та перехідні положення» цього Закону.
3. Департаменту громадського здоров’я (Тетяні Скапі) забезпечити:
1) подання цього наказу в установленому законодавством порядку на державну реєстрацію до Міністерства юстиції України;
2) оприлюднення цього наказу на офіційному вебсайті Міністерства охорони здоров’я України після його державної реєстрації Міністерством юстиції України.
4. Контроль за виконанням цього наказу покласти на заступника Міністра охорони здоров’я України - головного державного санітарного лікаря України Ігоря Кузіна.
5. Цей наказ набирає чинності з дня його офіційного опублікування.
Міністр
Віктор ЛЯШКО
ПОГОДЖЕНО:
Виконувач обов’язків Міністра економіки,
довкілля та сільського господарства України
Уповноважений Верховної Ради України
з прав людини
Голова Державної служби України
з питань безпечності харчових продуктів
та захисту споживачів
Тарас ВИСОЦЬКИЙ
Дмитро ЛУБІНЕЦЬ
Сергій ТКАЧУК
ЗАТВЕРДЖЕНО
Наказ Міністерства охорони
здоров’я України
19 лютого 2026 року № 203
Зареєстровано в Міністерстві
юстиції України
30 березня 2026 року
за № 417/45811
Зміни
до деяких нормативно-правових актів Міністерства охорони здоров’я України
1. У Гігієнічних вимогах до дієтичних добавок, затверджених наказом Міністерства охорони здоров’я України від 19 грудня 2013 року № 1114, зареєстрованих в Міністерстві юстиції України 27 грудня 2013 року за № 2231/24763:
- 1) у розділі I:
у пункті 1.2 слова «мінерали», «екстракти трав» замінити словами «мінеральні речовини», «продукти їх переробки» відповідно;
пункт 1.3 викласти в такій редакції:
«1.3. Ці Гігієнічні вимоги не застосовуються до лікарських засобів.»;
в абзаці другому пункту 1.4 слова «Про безпечність та якість харчових продуктів» замінити словами «Про основні принципи та вимоги до безпечності та якості харчових продуктів» (далі - Закон)»;
- 2) у розділі II:
у пункті 2.1 слова «у дозованій формі та в упакованому вигляді» замінити словами «дозовано, як фасований харчовий продукт»;
пункти 2.2, 2.3 викласти у такій редакції:
«2.2. Для виробництва дієтичних добавок дозволено використовувати лише речовини, включені до переліку вітамінів і мінеральних речовин, дозволених до використання у виробництві дієтичних добавок, наведеного в додатку 1 до цих Гігієнічних вимог, у формах, визначених у додатку 2 до цих Гігієнічних вимог, переліку інших речовин, дозволених до використання у виробництві дієтичних добавок, що мають поживний чи фізіологічний ефект, наведеного у додатку 3 до цих Гігієнічних вимог (далі - інші речовини); новітні харчові продукти дозволені до використання відповідно до вимог частини першої статті 31-1 Закону, за умови їх відповідності вимогам, встановленим при їх державній реєстрації та/або реєстрації в Європейському Союзі.
Як інгредієнти для виробництва дієтичних добавок дозволено використовувати харчові продукти, які не мають фізіологічного ефекту та відповідають вимогам законодавства про безпечність та окремі показники якості харчових продуктів, у тому числі харчові ароматизатори, харчові добавки та харчові ензими, дозволені до використання відповідно до вимог частини першої статті 31-1 Закону, за умови їх відповідності Вимогам до харчових ароматизаторів, затвердженим наказом Міністерства охорони здоров’я України від 08 січня 2024 року № 45, зареєстрованим в Міністерстві юстиції України 23 січня 2024 року за № 119/41464, Вимогам до харчових добавок, затвердженим наказом Міністерства охорони здоров’я України від 08 січня 2024 року № 45, зареєстрованим в Міністерстві юстиції України 23 січня 2024 року за № 120/41465, Вимогам до харчових ензимів, затвердженим наказом Міністерства охорони здоров’я України від 08 січня 2024 року № 45, зареєстрованим в Міністерстві юстиції України 23 січня 2024 року за № 121/41466, відповідно, та вимогам, встановленим при їх державній реєстрації та/або реєстрації в Європейському Союзі.
Внесення змін до додатків 1-3 до цих Гігієнічних вимог та встановлення максимально допустимих доз вітамінів, мінеральних речовин та інших речовин, що дозволені до застосування в дієтичних добавках, здійснюється відповідно до частини одинадцятої статті 32-2 Закону, на основі позитивної оцінки впливу на здоров’я людини вітамінів, мінеральних речовин або інших речовин і їх максимально допустимих доз у харчових продуктах, що пропонуються до введення в обіг як дієтична добавка, проведеної в порядку, визначеному пунктом 15 частини другої статті 6 цього Закону.
Як виключення з вимог, наведених в абзаці другому цього пункту, зміни до додатків 1-3 до цих Гігієнічних вимог вносяться також на підставі відповідних змін до законодавства Європейського Союзу.
Речовини, використання яких у харчових продуктах забороняється або обмежується наведено в Правилах додавання вітамінів, мінеральних речовин та деяких інших речовин до харчових продуктів, затверджених наказом Міністерства охорони здоров’я України від 16 липня 2020 року № 1613, зареєстрованих в Міністерстві юстиції України 16 вересня 2020 року за № 891/35174.
У складі дієтичних добавок заборонено використовувати речовини, що є діючими речовинами у складі зареєстрованого лікарського засобу, що відпускається за рецептом, за виключенням речовин, наведених в цьому пункті та додатках 1-3 до цих Гігієнічних вимог.
2.3. Критерії чистоти для окремих поживних речовин, що використовуються для виробництва дієтичних добавок, визначених додатком 2 до цих Гігієнічних вимог, повинні відповідати вимогам законодавства України про безпечність та окремі показники якості харчових продуктів, а у разі їх відсутності - критеріям чистоти, що рекомендовані міжнародними органами, такими як Кодекс хімічних речовин для харчових цілей (Food chemicals codex), Державна фармакопея України, Європейська фармакопея, Фармакопея США та інші.»;
пункт 2.5 викласти у такій редакції:
«2.5. Добовий максимальний вміст вітамінів і мінеральних речовин, що містяться в дієтичних добавках, рекомендований оператором ринку, встановлюється з урахуванням:
1) максимально безпечних рівнів, встановлених шляхом наукової оцінки ризику на підставі наукових даних з урахуванням, якщо це необхідно, різного ступеня чутливості у різних груп споживачів;
2) надходження поживних речовин з інших джерел харчування;
3) норм фізіологічних потреб населення в основних харчових речовинах.
Максимальний вміст вітамінів та мінеральних речовин в рекомендованій щоденній порції дієтичної добавки не повинен перевищувати допустимий верхній рівень споживання (the Tolerable Upper Intake Level (UL)), визначений Європейським агентством з безпечності харчових продуктів (European Food Safety Authority), а за його відсутності безпечний рівень споживання (the Safe levels of intake), визначений Європейським агентством з безпечності харчових продуктів.
За відсутності встановлених допустимого верхнього рівня споживання (the Tolerable Upper Intake Level (UL)) та безпечного рівня споживання (the Safe levels of intake) максимальний вміст вітамінів та мінеральних речовин в рекомендованій щоденній порції дієтичної добавки не повинен перевищувати рівні, наведені в таблиці 1 додатка 1 до цих Гігієнічних вимог.
Максимальний вміст інших речовин, в рекомендованій щоденній порції дієтичної добавки не повинен перевищувати добову норму, наведену у додатку 3 до цих Гігієнічних вимог.»;
пункт 2.6 виключити.
У зв’язку з цим пункти 2.7, 2.8 вважати пунктами 2.6, 2.7 відповідно;
в абзаці третьому пункту 2.7 слово «етикетовані» замінити словом «промарковані»;
- 3) у розділі III:
пункт 3.1 викласти у такій редакції:
«3.1. У цьому розділі наводяться додаткові до визначених Законами України «Про інформацію для споживачів щодо харчових продуктів», «Про рекламу» вимоги до маркування і реклами дієтичних добавок.»;
в абзаці першому пункту 3.2 слово «етикетування» замінити словом «маркування»;
пункт 3.3 викласти у такій редакції:
«3.3. Маркування і реклама дієтичних добавок не повинні містити вислови щодо можливої лікувальної дії, втамування болю; не повинні приписувати дієтичним добавкам властивостей запобігати, лікувати або зцілювати захворювання; листи подяки, визнання, поради, якщо вони пов’язані з лікуванням чи полегшенням умов перебігу захворювань, а також посилання на таку інформацію; вислови, які спричиняють чи сприяють виникненню або розвитку страху погіршити стан свого здоров’я через невикористання дієтичних добавок, що рекламуються.
В маркуванні дієтичних добавок дозволено використовувати твердження про користь для здоров’я харчових продуктів дозволені до використання відповідно до вимог частини першої статті 31-1 Закону, за умови їх відповідності Вимогам до тверджень про поживну цінність харчових продуктів та тверджень про користь для здоров’я харчових продуктів, затвердженим наказом Міністерства охорони здоров’я України від 15 травня 2020 року № 1145, зареєстрованим в Міністерстві юстиції України 04 серпня 2020 року за № 745/35028 та вимогам, встановленим при їх державній реєстрації та/або реєстрації в Європейському Союзі.»;
у пункті 3.4 слово «Етикетування» замінити словом «Маркування»;
пункти 3.5-3.7 викласти в такій редакції:
«3.5. Кількість окремих поживних речовин або інших речовин зазначається на маркуванні у числовому вигляді в одиницях вимірювання, наведених для вітамінів та мінеральних речовин у додатку 1 до цих Гігієнічних вимог та для інших речовин, наведених у додатку 3 до цих Гігієнічних вимог.
3.6 Кількість окремих поживних речовин або інших речовин повинна відповідати кількості на одну порцію дієтичної добавки, рекомендовану для щоденного споживання, зазначену на маркуванні.
3.7. Інформація про вміст вітамінів і мінеральних речовин також зазначається у відсотках стосовно референсних величин споживання, зазначених у додатку № 9 до Закону України «Про інформацію для споживачів щодо харчових продуктів». Відсотки від референсних величин споживання дозволено наводити у графічній формі.»;
у пункті 3.8 слова «повинні ґрунтуватися» замінити словами «є середніми значеннями, що ґрунтуються»;
- 4) у додатку 1 до цих Гігієнічних вимог:
у заголовку слова «Вітаміни і мінерали, дозволені до використання у виробництві дієтичних добавок» замінити словами «Перелік вітамінів і мінеральних речовин, дозволених до використання у виробництві дієтичних добавок»;
у пункті 1 слова «Вітамін A (мкг)», «Вітамін E (мг)», «Ніацин (мг)» замінити словами «Вітамін A (мкг RE)», «Вітамін E (мг α-TE)», «Ніацин (мг NE)» відповідно;
у пункті 2 слово «Мінерали» замінити словами «Мінеральні речовини»;
доповнити новою таблицею такого змісту:
«Таблиця 1
Максимальний вміст окремих речовин в рекомендованій щоденній порції дієтичної добавки
№ з/п
Назва речовини
Максимально допустима доза (кількість) мг, мкг
1
Вітамін B1
100 мг
2
Вітамін B2
40 мг
3
Вітамін B12
100 мкг
4
Вітамін C
1000 мг
5
Вітамін K
200 мкг
6
Пантотенова кислота
10 мг пантетину
200 мг в інших хімічних формах,
виражених як пантотенова кислота
»;
- 5) у додатку 2 до цих Гігієнічних вимог:
у розділі I:
пункт 2 доповнити новим підпунктом такого змісту:
«3) моногідрат кальцидіолу-8»;
пункт 7 доповнити новим підпунктом такого змісту:
«4) нікотинамід рибозид хлорид»;
пункт 10 доповнити новими підпунктами такого змісту:
«3) (6S)-5-метилтетрагідрофолієва кислота, сіль глюкозаміну;
- 4) мононатрієва сіль L-5-метилтетрагідрофолієвої кислоти-8»;
після абзацу двадцятого доповнити абзацом двадцять першим такого змісту:
«кальцій-фосфорил-олігосахариди».
У зв’язку з цим абзаци двадцять перший - сто сороковий вважати абзацами двадцять другим - сто сорок першим відповідно;
після абзацу двадцять шостого доповнити абзацом двадцять сьомим такого змісту:
«магнію цитрат малат».
У зв’язку з цим абзаци двадцять сьомий - сто сорок перший вважати абзацами двадцять восьмим - сто сорок другим відповідно;
після абзацу сорок третього доповнити абзацом сорок четвертим такого змісту:
«L-треонат магнію-8».
У зв’язку з цим абзаци сорок четвертий - сто сорок другий вважати абзацами сорок п’ятим - сто сорок третім відповідно;
після абзацу шістдесятого доповнити абзацами шістдесят першим, шістдесят другим такого змісту:
«заліза гідроксид адипат тартрат (нано)-8
молочний казеїнат заліза-8».
У зв’язку з цим абзаци шістдесят перший - сто сорок третій вважати абзацами шістдесят третім - сто сорок п’ятим відповідно;
після абзацу сто двадцять дев’ятого доповнити абзацом сто тридцятим такого змісту:
«збагачені хромом дріжджі-7».
У зв’язку з цим абзаци сто тридцятий - сто сорок п’ятий вважати абзацами сто тридцять першим - сто сорок шостим відповідно;
доповнити новим абзацом такого змісту:
«органічний кремній (монометилсилантріол)»;
доповнити новими примітками такого змісту:
«-7 Дріжджі, збагачені хромом, вироблені у клітинах дріжджової культури Saccharomyces cerevisiae у присутності хлориду хрому (III) як джерела хрому та містять у висушеній формі, як пропонується кінцевому споживачу, 230-300 мг хрому/кг. Вміст хрому (VI) не повинен перевищувати 0,2 % загального хрому.
-8 Як новітній харчовий продукт.»;
- 6) доповнити новим додатком такого змісту:
«
Додаток 3
до Гігієнічних вимог
до дієтичних добавок
(пункт 2.2 розділу II)
Перелік
інших речовин, дозволених до використання у виробництві дієтичних добавок, що мають поживний чи фізіологічний ефект
».
2. У додатках до Вимог до тверджень про поживну цінність харчових продуктів та тверджень про користь для здоров’я харчових продуктів, затверджених наказом Міністерства охорони здоров’я України від 15 травня 2020 року № 1145, зареєстрованих в Міністерстві юстиції України 04 серпня 2020 року за № 745/35028:
- 1) рядок 10 таблиці додатка 1 викласти в такій редакції:
«
10
Без додавання цукру
Твердження про те, що до харчового продукту не додавався цукор та інше твердження, що ймовірно матиме таке ж значення для споживача, може бути зазначено лише у випадку, якщо харчовий продукт не містить доданих моно- або дисахаридів або інших харчових продуктів, що мають підсолоджуючи властивості, крім харчових добавок. У випадку, якщо цукор є природньо присутнім у харчовому продукті необхідно зазначати: «містить цукор природнього походження».
»;
- 2) у додатку 2:
після рядка 27 доповнити рядком 28 такого змісту:
«
28
Вуглеводні розчини
Вуглеводні розчини сприяють покращенню фізичної працездатності під час високоінтенсивних та тривалих фізичних вправ у тренованих дорослих
Твердження може використовуватися лише для вуглеводних розчинів, які, відповідно до інструкції з застосування, забезпечують від 30 г до 90 г вуглеводів / годину, де відповідними вуглеводами є глюкоза, сахароза, фруктоза та/або мальтодекстрини, за таких умов:
фруктоза (з фруктози та/або сахарози) не повинна становити більше 1/3 від загальної кількості вуглеводів, та
глюкоза (з глюкози, сахарози та/або мальтодекстринів) не повинна перевищувати 60 г/год.
Споживачу необхідно надати інформацію про те, що корисний ефект досягається лише у дорослих, які пройшли навчання та виконують високоінтенсивні (принаймні 65 % від VO2max) та тривалі (принаймні 60 хвилин) фізичні вправи.
Твердження може використовуватися лише для харчових продуктів, призначених для тренованих дорослих, які виконують високоінтенсивні та тривалі фізичні вправи
».
У зв’язку з цим рядки 28-239 вважати рядками 29-240 відповідно;
рядок 53 викласти в такій редакції:
«
53
Ейкозапентаєнова кислота та докозагексаєнова кислота (ЕПК /ДГК)
ЕПК та ДГК сприяють нормальній роботі серця
Твердження може бути використане виключно для харчового продукту, який є щонайменш джерелом ЕПК та ДГК, як зазначено в умовах застосування твердження про поживну цінність «ДЖЕРЕЛО омега-3 жирних кислот».
Для використання цього твердження, споживачеві повинна бути надана інформація, що позитивний ефект може бути отримано при щоденному вживанні 250 мг ЕПК та ДГК.
»;
рядок 93 викласти в такій редакції:
«
93
Магній
Магній сприяє нормальному синтезу білку
Твердження може бути використане виключно для харчового продукту, який є щонайменш джерелом магнію, як зазначено в умовах застосування твердження про поживну цінність «ДЖЕРЕЛО [НАЗВА ВІТАМІНУ/НІВ] та/або [НАЗВА МІНЕРАЛЬНИХ/НОЇ РЕЧОВИН/И]».
»;
рядок 108 виключити.
У зв’язку з цим рядки 109-240 вважати рядками 108-239 відповідно;
рядки 135-137 викласти в такій редакції:
«
135
Білок
Білок сприяє зростанню м’язової маси
Твердження може бути використане виключно для харчового продукту, який є щонайменш джерелом білку, як зазначено в умовах застосування твердження про поживну цінність «ДЖЕРЕЛО БІЛКУ».
136
Білок
Білок сприяє підтриманню м’язової маси
Твердження може бути використане виключно для харчового продукту, який є щонайменш джерелом білку, як зазначено в умовах застосування твердження про поживну цінність «ДЖЕРЕЛО БІЛКУ».
137
Білок
Білок сприяє підтриманню нормального стану кісток
Твердження може бути використане виключно для харчового продукту, який є щонайменш джерелом білку, як зазначено в умовах застосування твердження про поживну цінність «ДЖЕРЕЛО БІЛКУ».
»;
рядок 230 викласти в такій редакції:
«
230
Цинк
Цинк сприяє нормальному синтезу білку
Твердження може бути використане виключно для харчового продукту, який є щонайменш джерелом цинку, як зазначено в умовах застосування твердження про поживну цінність «ДЖЕРЕЛО [НАЗВА ВІТАМІНУ/НІВ] та/або [НАЗВА МІНЕРАЛЬНИХ/НОЇ РЕЧОВИН/И]».
».
3. У Правилах додавання вітамінів, мінеральних речовин та деяких інших речовин до харчових продуктів, затверджених наказом Міністерства охорони здоров’я України від 16 липня 2020 року № 1613, зареєстрованих в Міністерстві юстиції України 16 вересня 2020 року за № 891/35174:
- 1) пункт 3 розділу I викласти в такій редакції:
«3. Положення цих Правил щодо вітамінів та мінеральних речовин не застосовуються до дієтичних добавок.»;
2) пункт 4 розділу V після слова «Забороняється» доповнити словами «або обмежується»;
3) у додатку 2 до цих Правил:
пункт 10 розділу I після підпункту 1 доповнити підпунктом 2 такого змісту:
«2) мононатрієва сіль L-5-метилтетрагідрофолієвої кислоти***;».
У зв’язку з цим підпункт 2 вважати підпунктом 3;
доповнити новою приміткою такого змісту:
«*** Як новітній харчовий продукт.»;
- 4) додаток 3 до цих Правил викласти в такій редакції:
«
Додаток 3
до Правил додавання вітамінів,
мінеральних речовин
та деяких інших речовин
до харчових продуктів
(пункт 4 розділу V)
Речовини,
використання яких у харчових продуктах забороняється або обмежується
I. Заборонені речовини
1. Алое-емодин і всі препарати, в яких присутня ця речовина.
2. Дантрон і всі препарати, в яких присутня ця речовина.
3. Емодин і всі препарати, в яких присутня ця речовина.
4. Трава ефедри (хвойник) та препарати, отримані з Ephedra species.
5. Препарати з листя Aloe species, що містять похідні hydroxyanthracene derivatives.
6. Кора йохімбе та препарати, отримані з йохімбе (Pausinystalia yohimbe (K. Schum) Pierre ex Beille).
II. Речовини, що обмежені у використанні
№ з/п
Назва речовини
Умови використання
Додаткові умови щодо маркування
1
2
3
4
1
Екстракти зеленого чаю, що містять (-)-епігалокатехін-3-галлат-1
Добова порція харчового продукту повинна містити менше 800 мг (-)-епігалокатехін-3-галлат
На маркуванні зазначається:
максимальна кількість порцій харчового продукту для щоденного споживання;
застереження не споживати 800 мг (-)-епігалокатехін-3-галлату або більше на добу;
вміст (-)-епігалокатехін-3-галлату на порцію харчового продукту.
Маркування повинно містити такі попередження:
«Не рекомендовано, якщо ви споживаєте інші продукти, що містять зелений чай, у той самий день».
«Не слід вживати вагітним жінкам та жінкам у період лактації, дітям віком до 18 років».
«Не слід вживати натщесерце»
2
Монаколіни з червоного дріжджового рису
Окрема порція харчового продукту для щоденного споживання повинна містити менше 3 мг монаколінів з червоного дріжджового рису
На маркуванні зазначається:
кількість окремих порцій харчового продукту для максимального щоденного споживання;
застереження не споживати 3 мг або більше монаколінів із червоного дріжджового рису на добу;
вміст монаколінів на порцію продукту.
Маркування повинно містити такі попередження:
«Не рекомендовано вагітним жінкам та жінкам у період лактації, дітям віком до 18 років, дорослим віком старше 70 років».
«Зверніться за порадою до лікаря щодо споживання цього продукту, якщо у вас виникли проблеми зі здоров’ям»;
«Не слід вживати, якщо ви приймаєте ліки, що знижують рівень холестерину»;
«Не слід вживати, якщо ви вже вживаєте інші продукти, що містять червоний дріжджовий рис»
-1 за винятком водних екстрактів зеленого чаю, що містять (-)-епігалокатехін-3-галлат, який після розчинення в напоях має склад, порівнянний із традиційними настоями зеленого чаю.
_______________________________».
4. У додатку 2 до Вимог до харчових добавок, затверджених наказом Міністерства охорони здоров’я України від 08 січня 2024 року № 45, зареєстрованих в Міністерстві юстиції України 23 січня 2024 року за № 120/41465, рядки 150 і 151 викласти в такій редакції:
«
150
17
Дієтичні добавки, крім дієтичних добавок для дітей грудного віку та дітей раннього віку Ця категорія охоплює харчові продукти, призначені для споживання в невеликих визначених кількостях як доповнення до звичайного раціону, окремо або в комбінації з іншими харчовими продуктами, які є концентрованим джерелом вітамінів, мінеральних речовин або інших речовин із поживним чи фізіологічним ефектом та які реалізуються дозовано як фасований харчовий продукт у формі капсул, пастилок, пігулок (таблеток) та в інших схожих формах, саше, ампул з рідинами, пляшок для крапельного дозування чи в інших схожих формах рідин та/або порошків
151
17.1
Дієтичні добавки у твердій формі, крім дієтичних добавок для дітей грудного віку та дітей раннього віку
Ця категорія включає дієтичні добавки у формі пігулок (таблеток), порошків, гранул і жувальних форм. Вона охоплює, зокрема, пігулки (таблетки), пастилки та інші тверді пероральні одноразові форми, такі як гранули, що розпадаються, дисперговані препарати, плівки, що диспергуються в ротовій порожнині, та порошки, гранули чи таблетки, призначені для диспергування або розчинення в рідинах перед споживанням (шипучі таблетки). Сюди також входять дієтичні добавки у формі капсул, що містять рідини / м’які гелі (наприклад, дієтичні добавки з риб’ячим жиром), які слід споживати у формі їх продажу.
Усі вони призначені для прийому у визначених невеликих кількостях.
Таблетована форма: складається з маси, утвореної стисненням однорідних об’ємів твердих частинок або іншим способом, таким як екструзія чи формування. Сюди також входять шипучі таблетки. Виключає будь-яку форму, яка не споживається у формі продажу, за винятком шипучих таблеток (тобто дієтична добавка вживається після розчинення у воді або будь-якій рідині перед споживанням).
Жувальна форма: наприклад, жувальні капсули, желеподібні та інші жувальні форми. Виключає будь-яку форму, яка не споживається у формі продажу (тобто дієтична добавка вживається без розчинення у воді чи будь-якій іншій рідині перед споживанням)
».
Директор Департаменту
громадського здоров’я
Тетяна СКАПА