Про внесення змін до переліку лікарських засобів, медичних виробів та допоміжних засобів до них, що закуповуються на виконання відповідних угод (договорів), укладених особою, уповноваженою на здійснення закупівель у сфері охорони здоров'я для виконання програм та здійснення централізованих заходів з охорони здоров'я
Тип: Постанова Кабінету Міністрів України
Видавник: Кабінет Міністрів України
Номер: 1045-2023-п
Прийнято: 2023-10-03
Чинна редакція від: 2023-10-03
Стан: in_force
Rada ID: 1045-2023-%D0%BF
КАБІНЕТ МІНІСТРІВ УКРАЇНИ
ПОСТАНОВА
від 3 жовтня 2023 р. № 1045
Київ
Про внесення змін до переліку лікарських засобів, медичних виробів та допоміжних засобів до них, що закуповуються на виконання відповідних угод (договорів), укладених особою, уповноваженою на здійснення закупівель у сфері охорони здоров’я для виконання програм та здійснення централізованих заходів з охорони здоров’я
Кабінет Міністрів України постановляє:
1. Внести до переліку лікарських засобів, медичних виробів та допоміжних засобів до них, що закуповуються на виконання відповідних угод (договорів), укладених особою, уповноваженою на здійснення закупівель у сфері охорони здоров’я для виконання програм та здійснення централізованих заходів з охорони здоров’я, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 7 березня 2022 р. № 216 “Деякі питання закупівлі лікарських засобів, медичних виробів та допоміжних засобів до них” (Офіційний вісник України, 2022 р., № 25, ст. 1303, № 74, ст. 4474; 2023 р., № 16, ст. 1001), зміни, що додаються.
2. Ця постанова набирає чинності з дня її опублікування, крім пункту 1 та підпункту 7 пункту 4 змін, затверджених цією постановою, які набирають чинності з 1 січня 2024 року.
Прем'єр-міністр України
Д. ШМИГАЛЬ
Інд. 73
ЗАТВЕРДЖЕНО
постановою Кабінету Міністрів України
від 3 жовтня 2023 р. № 1045
ЗМІНИ,
1. У розділі “Медичні вироби для громадян, які страждають на бульозний епідермоліз” виключити такі позиції:
“Абсорбуюча губчаста пов’язка для відкритих ран, що не влипає, стерильна, 20 х 20 cм (± 5 cм)
-“-
Абсорбуюча обрамлена губчаста пов’язка для відкритих ран, що не влипає, стерильна, 10 х 20 cм (± 5 cм)
-“-”.
2. У розділі “Медикаменти для хворих на інфекційні захворювання, що супроводжуються високим рівнем летальності”:
- 1) позицію
“Протидифтерійна сироватка (дифтерійний антитоксин) (кінська)
-“-
10000 МО,
20000 МО”
замінити такою позицією:
“Протидифтерійна сироватка (дифтерійний антитоксин) (кінська)
-“-
10000 МО або
20000 МО”;
- 2) позицію
“Правцевий антитоксин (людський)
-“-
250 МО,
500 МО,
1000 МО,
1500 МО”
замінити такою позицією:
“Правцевий антитоксин (людський)
-“-
250 МО або
500 МО, або
1000 МО, або
1500 МО”;
- 3) позицію
“Правцевий імуноглобулін (кінський)
-“-
1000 МО,
1500 МО”
замінити такою позицією:
“Правцевий імуноглобулін (кінський)
-“-
1000 МО або
1500 МО”;
- 4) позицію
“Антирабічний імуноглобулін (людський)
флакони, ампули, шприци
150 МО,
200 МО,
300 МО,
1500 МО”
замінити такою позицією:
“Антирабічний імуноглобулін (людський)
флакони, ампули, шприци
150 МО або
200 МО,
або 300 МО,
або 500 МО,
або 1500 МО”;
- 5) позицію
“Антирабічний імуноглобулін/антитоксин (кінський)
-“-
150 МО,
200 МО,
300 МО,
450 МО,
750 МО,
1000 МО,
1500 МО”
замінити такою позицією:
“Антирабічний імуноглобулін/антитоксин (кінський)
-“-
150 МО або
200 МО, або
300 МО, або
450 МО, або
750 МО, або
1000 МО, або
1500 МО”.
3. Розділ “Медикаменти та медичні вироби для діагностики та лікування громадян, які хворіють на вірусні гепатити B і C” викласти в такій редакції:
“Медикаменти та медичні вироби для діагностики та лікування громадян, які хворіють на вірусні гепатити B і C
Міжнародна непатентована назва лікарського засобу
Форма випуску
Дозування
Примітка
Тенофовір
таблетки, капсули, драже
300 мг
для дітей та дорослих, хворих на вірусний гепатит B
Ентекавір
-“-
1 мг
-“-
Ентекавір
-“-
0,5 мг
-“-
Пегінтерферон альфа-2а
ампули, флакони, шприци
135 мкг/0,5 мл
для дітей, хворих на вірусний гепатит B та С
Пегінтерферон альфа-2а
-“-
180 мкг/0,5 мл
для дітей та дорослих, хворих на вірусний гепатит B
Софосбувір
таблетки, капсули, драже
400 мг
для дітей та дорослих, хворих на вірусний гепатит С
Даклатасвір
-“-
60 мг
для дорослих, хворих на вірусний гепатит С
Софосбувір/велпатасвір
таблетки, капсули, драже
400 мг/100 мг
для дітей та дорослих, хворих на вірусний гепатит С
Омбітасвір/парітапревір/ритонавір
-“-
12,5 мг/75 мг/50 мг
для дорослих, хворих на вірусний гепатит С
Дасабувір
-“-
250 мг
-“-
Рибавірин
-“-
200 мг
для дітей, хворих на вірусний гепатит С
Софосбувір/ледіпасвір
-“-
400 мг /90 мг
-“-
Софосбувір/ледіпасвір
-“-
200 мг/45 мг
-“-
Софосбувір/ледіпасвір
пелети для перорального прийому
150 мг/33,75 мг
-“-
Софосбувір/велпатасвір
таблетки, капсули, драже
200 мг/50 мг
-“-”.
4. У підрозділі “Закупівля лікарських засобів для лікування дітей, хворих на онкологічні та онкогематологічні захворювання, та проведення трансплантації гемопоетичних стовбурових клітин дітям і дорослим” розділу “Лікарські засоби та медичні вироби для лікування дітей, хворих на онкологічні та онкогематологічні захворювання, та проведення трансплантації гемопоетичних стовбурових клітин дітям і дорослим”:
- 1) позицію
“Амфотерицин В - ліпідний комплекс
ампули, флакони
50 мг”
замінити такою позицією:
“Амфотерицин В - ліпосомальний або ліпідний комплекс
ампули, флакони
50 мг”;
- 2) виключити таку позицію:
“Амфотерицин В ліпосомальний
-“-
50 мг”;
- 3) позицію
“Дакарбазин
ампули, флакони
100 мг”
замінити такою позицією:
“Дакарбазин
ампули, флакони
100 мг або 200 мг”;
- 4) виключити таку позицію:
“Дакарбазин
-“-
200 мг”;
- 5) виключити таку позицію:
“Дорипенем
-“-
500 мг”;
- 6) позицію
“Карбоплатин
-“-
50 мг”
замінити такою позицією:
“Карбоплатин
-“-
50 мг або
150 мг”;
- 7) виключити таку позицію:
“Ленограстим
-“-
33,6 млн. МО”;
- 8) виключити таку позицію:
“Морфіна сульфат
розчин оральний, флакони
2 мг/мл”;
- 9) позицію
“Сульбактам/цефоперазон
-“-
500 мг/500 мг”
замінити такою позицією:
“Сульбактам/цефоперазон
-“-
500 мг/500 мг або 1 г/1 г”;
- 10) позицію
“Фосфоміцин
ампули, флакони, шприци
2 г”
замінити такою позицією:
“Фосфоміцин
ампули, флакони, шприци
1 г або 2 г”.
5. Розділ “Медичні вироби для забезпечення розвитку донорства крові та її компонентів” після позиції
“Антикоагулянт цитрату декстрози розчин А (АЦД-А), пакети 500 мл, або еквівалент
штук”
доповнити такою позицією:
“Реагенти та витратні матеріали для скринінгу донорської крові на основні гемотрансмісивні інфекції (HIV, HCV, HBsAg, Syphilis) методом імунохемілюмінесценції або електрохемілюмінесценції
комплектів, наборів”.