# Про схвалення розроблених Міністерством охорони здоров'я планів імплементації деяких актів законодавства ЄС

**Тип:** Розпорядження Кабінету Міністрів України; Перелік
**Видавник:** Кабінет Міністрів України
**Номер:** 1141-2014-р
**Прийнято:** 2014-11-26
**Чинна редакція від:** 2018-03-17
**Стан:** expired
**Rada ID:** `1141-2014-%D1%80`

---

> КАБІНЕТ МІНІСТРІВ УКРАЇНИ
> 
> РОЗПОРЯДЖЕННЯ
> 
> від 26 листопада 2014 р. № 1141-р
> 
> Київ
> 
> > _Розпорядження втратило чинність на підставі Постанови КМ [№ 1106 від 25.10.2017](rada:1106-2017-%D0%BF)_
> 
> Про схвалення розроблених Міністерством охорони здоров’я планів імплементації деяких актів законодавства ЄС
> 
> Схвалити розроблені Міністерством охорони здоров’я плани імплементації актів законодавства ЄС за переліком згідно з додатком.
> 
> Міністерству охорони здоров’я:
> 
> разом з іншими суб’єктами, відповідальними за виконання зазначених планів, забезпечити їх виконання;
> 
> за погодженням з Міністерством юстиції та Урядовим офісом з питань європейської інтеграції вносити у разі потреби зміни до планів;
> 
> подавати щокварталу до 10 числа наступного місяця Кабінетові Міністрів України інформацію про стан виконання планів для проведення Урядовим офісом з питань європейської інтеграції моніторингу ефективності їх виконання та підготовки відповідних пропозицій.
> 
> Прем'єр-міністр України
> 
> А.ЯЦЕНЮК
> 
> Інд. 28
> 
> Додаток
> 
> до розпорядження Кабінету Міністрів України
> 
> від 26 листопада 2014 р. № 1141-р
> 
> ПЕРЕЛІК 
> 
> актів законодавства ЄС, імплементація яких здійснюється згідно із схваленими планами
> 
> **1.** Рішення № 2119/98/ЄC Європейського Парламенту та Ради від 24 вересня 1998 р. про створення мережі епідеміологічного нагляду та контролю за поширенням інфекційних захворювань у Співтоваристві (Офіційний вісник ЄС, L 268, 3 жовтня 1998 р., с. 1-7).
> 
> **2.** [Директива Ради 98/83/ЄС](rada:994_963) від 3 листопада 1998 р. про якість води, призначеної для споживання людиною, із змінами та доповненнями, внесеними Регламентом (ЄС) № 1882/2003 (Офіційний вісник ЄС, L 330, 5 грудня 1998 р., с. 32-54).
> 
> **3.** Рішення Комісії № 2000/96/ЄC від 22 грудня 1999 р. про інфекційні захворювання, які мають прогресивно/поступово охоплюватися мережею Співтовариства відповідно до Рішення 2119/98/ЄC Європейського Парламенту та Ради (Офіційний вісник ЄС, L 28, 3 лютого 2000 р., с. 50-53).
> 
> **4.** Директива 2001/37/ЄC Європейського Парламенту та Ради від 5 червня 2001 р. про наближення законодавчих, нормативних та адміністративних актів держав-членів щодо виробництва, реклами/представлення/презентації та продажу тютюнових виробів (Офіційний вісник ЄС, L 194, 18 липня 2001 р., с. 26-35).
> 
> **5.** Рішення Комісії № 2002/253/ЄC від 19 березня 2002 р., яким встановлюється визначення/детермінанти випадків інфекційних захворювань, що підлягають звітуванню до мережі Співтовариства згідно з Рішенням 2119/98/ЄC Європейського Парламенту та Ради (Офіційний вісник ЄС, L 86, 3 квітня 2002 р., с. 44-62).
> 
> **6.** Директива 2002/98/ЄC Європейського Парламенту та Ради від 27 січня 2003 р., якою встановлюються стандарти якості та безпеки збирання, тестування, оброблення, зберігання та розповсюдження людської крові та її складових, а також вносяться зміни до Директиви [2001/83/ЄС](rada:984_013-01) (Офіційний вісник ЄС, L 33, 8 лютого 2003 р., с. 30-40).
> 
> **7.** Директива Комісії 2004/33/ЄС від 22 березня 2004 р. про виконання Директиви 2002/98/ЄC Європейського Парламенту та Ради стосовно певних технічних вимог до крові та її складових (Офіційний вісник ЄС, L 91, 30 березня 2004 р., с. 25-39).
> 
> **8.** Директива 2004/23/ЄC Європейського Парламенту та Ради від 31 березня 2004 р. про встановлення стандартів якості та безпеки для донорства, заготівлі, перевірки, оброблення, консервації, зберігання та розподілу людських тканин і клітин (Офіційний вісник ЄС, L 102, 7 квітня 2004 р., с. 48-58).
> 
> **9.** Регламент (ЄС) № 851/2004/ЄС Європейського Парламенту та Ради від 21 квітня 2004 р. про утворення Європейського центру з профілактики та контролю за захворюваннями (Офіційний вісник ЄС, L 142, 30 квітня 2004 р., с. 1-11).
> 
> **10.** Директива Комісії 2005/61/ЄC від 30 вересня 2005 р., що впроваджує Директиву 2002/98/ЄC Європейського Парламенту та Ради стосовно вимог відстеження та повідомлення про серйозні побічні реакції та події (Офіційний вісник ЄС, L 256, 1 жовтня 2005 р., с. 32-40).
> 
> **11.** [Директива Комісії 2005/62/ЄC](rada:984_006-05) від 30 вересня 2005 р., що впроваджує Директиву 2002/98/ЄC Європейського Парламенту та Ради стосовно стандартів та специфікацій Співтовариства щодо системи якості для пунктів забору крові (Офіційний вісник ЄС, L 256, 1 жовтня 2005 р., с. 41-48).
> 
> **12.** [Директива Комісії 2006/86/ЄC](rada:984_009-06) від 24 жовтня 2006 р., що впроваджує Директиву 2004/23/ЄC Європейського Парламенту та Ради стосовно вимог відстеження, повідомлення про серйозні побічні реакції та події і певні технічні вимоги до кодування, оброблення, зберігання, накопичення та розповсюдження тканин і клітин людського походження (Офіційний вісник ЄС, L 294, 25 жовтня 2006 р., с. 32-50).
> 
> **13.** [Директива Комісії 2006/17/ЄC](rada:984_007-06) від 8 лютого 2007 р., яка встановлює правила впровадження Директиви 2004/23/ЄC Європейського Парламенту та Ради щодо певних технічних вимог стосовно донорства, закупівель та тестування тканин і клітин людського походження (Офіційний вісник ЄС, L 38, 9 лютого 2006 р., с. 40-52).